藥企合作 | 艾德生物與信達生物達成戰(zhàn)略合作,共同構(gòu)建腫瘤診療生態(tài)圈
- 發(fā)布時間:2022-12-22 14:06:04
- 作者:yubin
近十年來,腫瘤的精準(zhǔn)治療模式逐漸從“同病異治”發(fā)展到“異病同治”,特別是在RET、FGFR等泛腫瘤靶點被發(fā)現(xiàn)之后,相應(yīng)的靶向藥物也應(yīng)運而生并獲批上市。隨之而來的,便是不斷增長的臨床患者檢測需求。衛(wèi)健委在《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2021年版)》1中明確指出,只有經(jīng)組織或細胞學(xué)病理確診、或特殊分子病理診斷成立的惡性腫瘤,才有指征使用抗腫瘤藥物。對于明確作用靶點的藥物,須遵循靶點檢測后方可使用的原則。檢測所用的儀器設(shè)備、診斷試劑和檢測方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),特別是經(jīng)過伴隨診斷驗證的方法,不得在未做相關(guān)檢查的情況下盲目用藥
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